Сустилак
Категория
Регенерации тканей стимулятор
Форма выпуска
Таблетки модифицированного высвобождения
Действующие вещество
Глюкозамин
Произведено
CELEBRITY BIOPHARMA, Ltd. (Индия)
Информация о препарате
Регистрационный номер
ЛП-001838
Торговое наименование
Сустилак
Международное непатентованное или группировочное наименование
глюкозамин
Лекарственная форма
таблетки модифицированного высвобождения,
покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: глюкозамина гидрохлорид – 1500,00 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат – 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) – 40,00 мг, повидон К90 – 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) – 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный – 5,00 мг, стеариновая кислота – 40,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза Е-5 – 20,00 мг, макрогол-6000 – 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) – 11,00 мг.
Описание
Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
регенерации тканей стимулятор
Код АТХ
МО1АХ05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25- 26% (эффект «первичного прохождения» через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.
Показания к применению
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказанно.
С осторожностью: бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6-12 недель.
По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд). Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Если Вы применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Сустилак проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Нет ограничений относительно управление автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.
Форма выпуска
Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг. По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С .
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.